Pa. extiende la pausa de la vacuna Johnson & Johnson después de que una mujer de Pa. y otras cinco personas experimentan coágulos de sangre

Los funcionarios estatales de salud extendieron el jueves una suspensión estatal de la administración de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson hasta el 24 de abril o hasta que se reciba una guía federal actualizada.

La suspensión se anunció por primera vez el martes, después de que los funcionarios federales de salud le recomendaron a los estados que dejaran de administrar la vacuna hasta que los Centros para el Control de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos pudieran revisar seis informes de coágulos de sangre en los receptores de la vacuna, todos los cuales fueron identificados como mujeres.

En un comunicado el jueves, el Departamento de Salud de Pensilvania confirmó que los seis casos, incluyendo una muerte, ocurrieron en receptores entre la edad de 18 y 48 años y han afectado a seis de los más de 6.8 millones de personas que han recibido la vacuna Johnson & Johnson a nivel nacional.

Mientras que el departamento no proporcionó detalles específicos, sí confirmó que uno de los seis casos reportados de coágulos de sangre involucró a una mujer de Pensilvania que recibió tratamiento para la condición en un hospital de Nueva Jersey.

En Pensilvania, la vacuna Johnson & Johnson representa 247,063 dosis de los 6.6 millones de vacunas contra la COVID-19 administradas en todo el estado, según datos del Departamento de Salud.

A pesar del cese de las vacunas de Johnson & Johnson, la Secretaria de Salud estatal Alison Beam alentó a los residentes de Pensilvania a recibir la vacuna Moderna o la Pfizer.

“Los procedimientos de seguridad incorporados en el proceso de vacunación están funcionando y deben infundir confianza en la seguridad y la eficacia de las vacunas disponibles contra el COVID-19”, dijo Beam en un comunicado. “Insto a las personas que tienen citas programadas para recibir la vacuna Pfizer o la Moderna a que asistan a esas citas.”

A los residentes de Pensilvania que recibieron la vacuna Johnson & Johnson y desarrollan reacciones como dolor de cabeza, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar, se les ha pedido que se comuniquen con su proveedor de atención médica.